影響激光粒度分析儀測試效果的幾點關鍵因素-廈門易仕特儀器有限公司

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影響激光(guang)粒度分析儀(yí)測試效果的(de)幾點關鍵因(yīn)素
更新時間(jiān):2025-12-15   點擊次數:992次(cì)

  影響激光粒(li)度分析儀器(qì)測試效果的(de)因素有很多(duo),本文讨論🥰以(yǐ)下幾點三點(dian)關鍵因素:光(guāng)路對中,儀器(qi)校準,樣品分(fèn)散。

、光路對(duì)中 對中是指(zhǐ)激光束的焦(jiāo)點通過光電(diàn)探測陣列的(de)圓👈心,激光粒(lì)度儀在測試(shì)前首先要保(bao)證激光束的(de)焦🔱點通過光(guāng)電探測陣列(liè)的🏒圓心,并且(qiě)在測試過程(cheng)中不偏移,才(cai)能得到正确(que)的結果。目前(qián)粒🍉度儀采用(yòng)的都是兩維(wéi)對中系統,一(yī)般采用步進(jin)電機通過軸(zhóu)套來帶動移(yi)動尺來提供(gòng)動力,步進電(dian)機和軸套、軸(zhou)套和移動尺(chi)之間都是通(tōng)過頂絲👌連接(jiē),導緻三個器(qi)件的中心不(bu)在一條直線(xian)上☎️,且移動尺(chǐ)正轉和反轉(zhuǎn)的之間的空(kōng)轉間隙較🐪大(da),導緻對中系(xi)統不穩定,不(bú)能快速而準(zhun)确地完成對(dui)中,現有對中(zhong)系統都沒㊙️有(you)限位系統,如(rú)果光路本身(shēn)出現問題,對(dui)中系統就會(huì)出現誤判斷(duan),一直朝着一(yi)個方🚶向運動(dòng)損壞機械傳(chuan)動組件📞。針對(duì)現有技術的(de)不足,易仕特(tè)公司提供一(yī)種設計合理(lǐ)、結構簡單緊(jǐn)湊、使用方⛷️便(bian)的三維自動(dòng)對中系統。爲(wèi)了提高對中(zhōng)系統的度,減(jian)小空轉長度(dù)🚩,采用帶絲杠(gang)的步進電機(ji)作爲動力部(bù)件。爲了提高(gāo)對中系統的(de)穩定性,采用(yòng)消隙的滑軌(gui)作爲機械傳(chuan)動組件的核(hé)心部件。爲提(tí)高對中👈速度(dù)和防止出現(xiàn)誤操作,采用(yong)光電傳感器(qì)與限位片結(jié)合的方式來(lái)限位。

  新型的(de)三維自動對(dui)中系統與現(xian)有技術相比(bi),具有如下*的(de)🧑🏾‍🤝‍🧑🏼特點:1、實現了(le)三維自動對(dui)中。2、設計合理(li)、結構簡單緊(jin)湊。方便實用(yong),可用于各型(xing)号激光粒度(du)分析儀。3、采用(yong)自帶絲杠的(de)步進電機和(he)消隙滑軌結(jié)合的方式能(néng)夠穩定、快速(su)、準确地實現(xiàn)三維對中需(xū)求。4、采用光電(diàn)傳感器與限(xian)位片結合的(de)方式✏️來限位(wei),能夠防止因(yin)光路⭕問題引(yǐn)起的傳動系(xì)統損壞。

   、儀(yí)器校準 此處(chù)要談到了儀(yí)器校準不單(dān)單是對儀器(qi)采用國家💃🏻标(biāo)準物質進行(háng)儀器準确度(dù)的校正,儀器(qi)校準應包括(kuo)❓以下幾方面(mian)的💘内容:

  1、儀器(qi)光學基準隻(zhī)有在保證儀(yí)器光學系統(tǒng)工作正常的(de)情況下,儀器(qi)的校準才有(yǒu)意義。光學窗(chuāng)口是激光粒(lì)度分析儀器(qì)重要的組成(chéng)部分,因此測(ce)試前應🍉保證(zhèng)光學窗口内(nèi)外表面光潔(jie)💃,無劃痕,清潔(jie),無缺損☎️。光學(xue)基準譜平滑(huá)依次過渡,無(wu)明顯突起或(huò)凹陷。

  3、儀器測量重(zhòng)複性将儀器(qi)預熱到規定(ding)時間,采用一(yi)種國家标準(zhun)物質進行多(duō)次測試,一般(bān)測試樣品6-10次(ci),記錄每次D50,計(ji)算測量平均(jun1)值,标準偏差(cha)和相對标準(zhǔn)偏差。

  4、儀器測(cè)量相對誤差(chà)與儀器重複(fú)性測量不同(tóng)的是,儀🚩器相(xiàng)🌏對誤差的測(cè)試要采用至(zhì)少三種樣品(pǐn)以上的國家(jiā)标準物質進(jin)行測✔️試,每種(zhǒng)樣品獨立測(cè)量3次并分别(bié)求其平均值(zhí),獲得多個粒(li)度測量的平(ping)均值,分别計(jì)算儀器測量(liang)平均值與粒(lì)度表标準物(wu)質标準值間(jiān)的相對誤差(cha)。

  5、儀器分辨力(li)儀器分辨力(lì)的判斷是采(cǎi)用測試兩種(zhǒng)樣品混合測(cè)💘試的方法,兩(liǎng)種粒度标準(zhǔn)物質的移取(qǔ)量要根據其(qi)質量濃💃度而(er)定,确保混合(he)後的樣品中(zhōng)标準物質的(de)質量濃度比(bi)爲1:2,将樣品混(hun)合均勻後加(jia)入儀器進行(háng)測量。應能夠(gòu)從儀器測量(liàng)粒度分布曲(qǔ)👌線圖中能夠(gou)觀察出2個獨(dú)立不相連的(de)峰形,則認爲(wei)雙峰已分開(kai)。

  三、樣品分散(sàn)

  1、粉體溶液濃(nóng)度對測定結(jie)果的影響蒸(zhēng)餾水作分散(sàn)介質,不加🔴表(biao)🙇🏻面活性劑,配(pei)制不同濃度(du)的金剛砂試(shi)樣溶液3份,超(chāo)聲攪拌1 min,然後(hòu)進行粒度測(ce)定。粉體試樣(yang)濃度較小時(shi),所測得的粒(li)徑較小、粒度(dù)分布範圍也(ye)較窄(由其粒(li)度分布🔞曲線(xiàn)可看出);當粉(fěn)體試樣濃度(du)較大時,因複(fu)🤞散射及顆粒(li)容易團聚,所(suo)測得的粒徑(jing)偏大、粒度分(fen)布㊙️範圍較寬(kuān)(由其粒度分(fen)布曲線可看(kan)出),測試結果(guǒ)誤差較大。但(dan)以上結果并(bìng)不能說明粉(fěn)體試樣濃度(dù)越小越好,因(yin)爲濃度小到(dào)一定程度時(shí),樣品中的顆(kē)粒已經大大(da)減少㊙️,太少的(de)顆粒數會産(chan)💋生較大的取(qu)樣及測量随(suí)💋機誤差,這時(shi)的♊樣品已無(wu)代表性,所以(yǐ)測量時也應(yīng)該控制濃度(dù)的下限範圍(wéi)🧑🏾‍🤝‍🧑🏼,在一🙇🏻般測試(shì)情況下,樣品(pin)遮光度一般(ban)儀器10%-15%爲宜。

  2、分(fen)散時間對測(cè)定結果的影(yǐng)響以蒸餾水(shui)作分散介質(zhì),不♉加表面👅活(huó)性劑,配制一(yi)定濃度的試(shi)樣溶液3份,分(fèn)别用超聲波(bo)分散💜器分散(sàn)不同時間,然(rán)後進行粒度(du)測定,結果表(biǎo)明在一🔅定的(de)時間段内分(fèn)散時間越長(zhǎng),測試效果小(xiao),但是也應考(kǎo)慮✔️樣品破碎(suì)的情況。

  3、分散(sàn)介質對測定(dìng)結果的影響(xiang)進行粉體的(de)粒度測💁試時(shí),選🔴擇的分散(sàn)介質不僅應(yīng)該對粉體有(yǒu)浸潤作用,同(tóng)♻️時又要成本(ben)低、無毒、無腐(fu)蝕性。通常使(shǐ)用的分散介(jiè)質有水、水+甘(gan)油、乙醇、乙醇(chun)+水、乙醇+甘油(yóu)、環乙醇等,粉(fen)末較粗時可(ke)選用水或水(shuǐ)加甘油作分(fèn)散介質,粉末(mo)較細時可選(xuǎn)用乙醇或乙(yi)醇加水作分(fen)散介質。乙醇(chun)的浸潤㊙️作用(yong)比水強,因而(ér)更容易使顆(ke)粒⛱️得到充分(fen)分散。

  4、分散劑(jì)種類及濃度(dù)對測定結果(guǒ)的影響選擇(zé)合适的分散(sàn)劑是當今研(yan)究的熱點,而(ér)分散劑中使(shǐ)用zui多的是表(biǎo)面活性🏃‍♂️劑。表(biao)面活🐆性劑的(de)類型主要有(yǒu):陰離子表面(mian)活性劑、陽離(li)子表面活👈性(xing)劑、兩性表面(miàn)活性劑、非離(lí)子表面活性(xing)劑、特殊類型(xíng)表面活性劑(jì)等。粉👣體在水(shui)中通常是帶(dài)電的,加入具(ju)有同✉️種電荷(he)的表面活性(xìng)劑,由于電荷(hé)之間的相🈲互(hù)排斥而阻礙(ài)了表面吸附(fu),從而可達💰到(dao)分散粉體的(de)目的。不同的(de)表面活性劑(jì)對不同種類(lèi)的粉體分散(sàn)效果不同,在(zài)測定時要比(bǐ)較幾種表面(mian)活🚶‍♀️性劑的😘分(fèn)散效果,zui後确(que)定一種的表(biao)面活性劑。分(fèn)散劑💘的濃度(dù)對測定結果(guǒ)也有🙇‍♀️一定影(ying)響,使♌用時應(yīng)加以控制。以(yi)聚丙烯酰胺(àn)爲例,比較不(bú)同分散劑濃(nong)度下的玻璃(li)粉體分散效(xiao)果。試驗過程(chéng)中發現,分散(san)劑濃度過高(gāo)時,溶液内發(fa)生了絮凝現(xian)象(這也是導(dǎo)緻粒度測定(dìng)結果升高的(de)原因之一)。

  5、粉(fěn)體試樣溶液(ye)溫度對測定(dìng)結果的影響(xiang)以蒸餾水作(zuo)分💚散介質,不(bu)用表面活性(xing)劑,配制相同(tóng)濃度的礦渣(zhā)粉體試樣溶(rong)液6份,用超聲(shēng)波分散器分(fèn)散5 min,分别在不(bú)同溫度下測(ce)試,随着溫度(du)的升高,顆粒(li)粒度有變⁉️小(xiǎo)的趨勢。這是(shì)因爲溫度高(gāo)有利于顆粒(lì)分散,溫度🧑🏾‍🤝‍🧑🏼低(di)則顆粒易團(tuán)聚,增大了測(ce)量誤差。但試(shì)驗溫度不宜(yi)過高,因35℃以上(shàng)粒度減小的(de)趨勢已不明(ming)顯,且粒度儀(yi)也不适宜在(zai)高溫下運行(háng)。

  由此可見,粉(fěn)體試樣溶液(ye)的溫度宜保(bao)持在20~35℃範圍内(nei)。從以🌍上所述(shù)可以看出,要(yao)應用激光粒(li)度分析儀準(zhǔn)确地🆚測試出(chū)一種樣品的(de)🙇‍♀️粒度結果,要(yao)對很對因素(sù)進行研究。

廈門易仕特(tè)儀器有限公(gong)司

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